敏兒安Safe T21 Advance進階版無創性胎兒 DNA 產前篩檢在標準版基礎上全面升級。 寶兒安BlessGD無創性胎兒基因遺傳病檢查,無創性產前單基因疾病篩查(NIPT-SGD),針對敏兒安Safe T21 Express未能覆蓋的「新生(非遺傳)基因突變」。
敏兒安Safe T21 Advance進階版無創性胎兒 DNA 產前篩檢在標準版基礎上全面升級,可檢測23對染色體共22項染色體三體症、超過126項微缺失或微重複症候群(參考OMIM、Decipher及Orphanet國際數據庫,微缺失/微重複最小至3Mb)及4項性染色體相關疾病。為媽媽和胎兒提供最廣泛的染色體層面分析。同樣只需10毫升血液,無流產風險、無需空腹。
寶兒安BlessGD無創性胎兒基因遺傳病檢查,無創性產前單基因疾病篩查(NIPT-SGD),針對敏兒安Safe T21 Express未能覆蓋的「新生(非遺傳)基因突變」(小於3Mb的單一鹼基突變)。涵蓋34個基因相關的66種單基因疾病,主要為顯性遺傳及X-連鎖遺傳,集中於胎兒智力和發展障礙、胎兒結構異常兩大類別,例如軟骨發育不全症及努南綜合症。特異性、靈敏度及陽性預測值均達99%以上,適合單胎胎兒10週或以上(包括人工授孕IVF),只需10毫升血液。
血液
必須攜帶懷孕證明,載明預產期與懷孕週數
T21 檢查結果將在10個工作日內發送至你的電子郵件。 Bless GD 檢查結果將在25個工作日內發送至你的電子郵件。
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