敏兒安T21標準版無創性胎兒 DNA 產前篩檢 ,只需抽取孕婦10毫升血液,無流產風險,無需空腹。 寶兒安BlessGD無創性胎兒基因遺傳病檢查,無創性產前單基因疾病篩查(NIPT-SGD),針對敏兒安Safe T21 Express未能覆蓋的「新生(非遺傳)基因突變」。
敏兒安T21標準版無創性胎兒 DNA 產前篩檢,只需抽取孕婦10毫升血液,無流產風險,無需空腹。檢測範圍包括3項染色體三體症(T21唐氏綜合症、T18愛德華氏綜合症、T13巴陶氏綜合症)、7項微缺失症候群及4項性染色體相關疾病,準確率高達99.65%以上。
寶兒安BlessGD無創性胎兒基因遺傳病檢查,無創性產前單基因疾病篩查(NIPT-SGD),針對敏兒安Safe T21 Express未能覆蓋的「新生(非遺傳)基因突變」(小於3Mb的單一鹼基突變)。涵蓋34個基因相關的66種單基因疾病,主要為顯性遺傳及X-連鎖遺傳,集中於胎兒智力和發展障礙、胎兒結構異常兩大類別,例如軟骨發育不全症及努南綜合症。特異性、靈敏度及陽性預測值均達99%以上,適合單胎胎兒10週或以上(包括人工授孕IVF),只需10毫升血液。
血液
必須攜帶懷孕證明,載明預產期與懷孕週數
T21 檢查結果將在10個工作日內發送至你的電子郵件。 Bless GD 檢查結果將在25個工作日內發送至你的電子郵件。
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